高龄孕妇十月怀胎产下新生婴儿不易，很医院进行各种检查，确保自己能够顺利产下一名健康的宝宝，然而在永州妇幼保健院就有这么一位不幸的女人，产前检查显示一切正常，产后婴儿却患有“先天愚性”加“严重先天性心脏病”。“悲剧”到底是如何发生的？

先让我们看看这封刚生下唐氏儿的永州妈妈所写的公开信

永州市妇幼保健院羊水穿刺报告正常，竟然生下唐氏儿

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永州市妇幼保健院草菅人命，羊水穿刺报告正常

竟然生下唐氏儿

我是一名普通老百姓，没权没势，就是想在这里让大家评评理，好心人们，救救我的孩子吧。为何在永州市妇幼保健院做了羊水穿刺报告正常，会产下唐氏儿！

十月怀胎当一个新生命诞生，对于家庭对于我来说是多么大的喜悦。我今年37岁，本身就是一个高龄产妇，怀孕本身对我来说就是一件很不容易的事情。对于这个宝宝，从得知怀孕的那一刻起，我就格外珍惜，所有的产检一次不落，我就是想让这个孩子平平安安，健健康康的出生！年11月11日，我的宝宝早期唐氏筛查为1:5的高风险，这个宝宝有较高概率是唐氏儿！我到永州市妇幼保健院进行复查和确诊，当时妇幼保健院的医生高建平建议我做羊水穿刺检查，这是检测胎儿DNA、判断遗传疾病最准确、最有效的方法了，这个是对唐氏宝宝一个诊断性结果。我问医生1:5的风险很高了，这个宝宝会有问题吗？高医生说“今年我们做了一个1:4的高风险，结果正常，孩子也是正常的，只要羊水穿刺结果正常，孩子就没有问题”。虽然是多元的自费项目，虽然要忍受巨大的疼痛，虽然有1‰的流产风险，但为了能生一个健康的孩子，为了打消心中的顾虑，我还是选择了做羊水穿刺。

年1月12日，羊水穿刺报告结果正常让人欣喜，上面清楚的写明了：“未胎儿染色体异常”，压在我心里的“石头”总算是放下了。我的孩子是正常的，这还有什么问题？有了这个报告，我可以把心放在肚子里了。一切等待都是值得的，我也相信科学权威的检查结果。

2月8日，县妇幼保健院的四维彩超检查结果也是正常的，没有发现任何异常。

5月2日，宝宝出生了，5斤半，早产一月，体重还算正常。我们全家都沉浸在欢乐当中。因为早产，我的宝宝从出生就放在新生儿保温箱进行观察。然而，新生儿科的医生看到我宝宝的外观特征（如额面扁平、塌鼻子，手脚的异常），当时宝宝的血氧也不正常，医生问我们产前都做什么检查，我们说什么都做了，羊水穿刺和四维彩超都做了，结果是正常的。那应该没问题。尽管非常怀疑，但我心里从来都选择了相信：不会有问题的，产检都按照医生说的一个不漏的查，连检测胎儿DNA的羊穿都通过了，还能有什么问题呢！我的宝宝肯定是健康的！第二天，新生儿科的医生反复看了孩子之后，终于忍不住说出了心里话：“你们最好还是带孩子去检查一下……别的也不方便多说……”就这样，我们医院做了相关检查，尽管不情愿，但我们想要一个真相。

5月11日，检查报告出来了，确认，我的孩子就是21三体综合征，唐氏儿、先天愚型并伴有严重的先天性心脏病！一点也不夸张，知道这个结果的时候，我崩溃了，想死的心都有了，我觉得生活已经没有任何希望了。孩子就是我的命，而我也要用一生的时间去照顾他。我真的恨，为什么，为什么会是我，为什么一遍一遍的检查，一个又一个的检查项目，最后换来这样的结果！我不服，我一定要讨个公道，我一定要有人对此负责！不是对我，是对我宝宝还未开始的人生负责！

6月2日至今，我的医院住院，因心脏是大缺损，每天将近元的医疗费用，现在还等着做手术。我们一个普通家庭怎么承受得起呢！压得我们一家人踹不过气来。

家属：医院

医院，然而沟通却非常不顺利而且冷漠无情，走程序，说得最多的就是“我们在走程序”，说心里话，没有感受到任何诚意。

和我们沟通协商处理的答复是：如果协商处理，只有2万元的权限，我们如果要更高的赔偿金额，就要到法院起诉！打官司！我们普通老百姓，弱势群体。永州妇幼是国家的一级正规医疗机构，每年几千万的收费，这能够对等吗？打个官司至少一年甚至二到三年，能拖得过他们吗？老百姓能打得起吗？我们孩子的医疗费怎么办？我们一家人的生活怎么办？

我为我的宝宝心疼，更可恶永州妇幼保健院冷漠的态度！羊水穿刺那么贵的自费检测项目，直接检测胎儿的染色体遗传DNA，最后竟然查不出唐氏儿！这是漏检！这是误诊！这是医疗事故！这是草菅人命！你们对得起那么多被你们忽悠去做羊水穿刺检测的产妇，和你们每年几千万的收费吗？我在这里公开我的手机号码****，我们接受一切媒体的采访。也请好心人转发这个消息，让更多的人知道，越多越好。请大家帮帮忙，救救我们的孩子!

这是永州刚生下唐氏儿的妈妈写的公开信

唐氏儿是什么意思?

人群出生发病率：1/～1/，相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。

唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

症状：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。

治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

唐氏症的孩子长大是什么样子？

想看看唐氏症的孩子长大是什么样子，小编见到了3个孩子，两个10岁的孩子，一个23岁的大孩子，都有自理能力，和他们交流了一下，都是症状轻的，可以简单的对话，说话不是很清楚，还有一个严重一点的，做过心脏手术，10岁左右，不会说话，老师说连大小便都不会自己上，老师说他们不能上普校，一是跟不上，二是会遭到欺负，小编在想唐氏症的孩子以后，看着孩子天真的眼睛，他什么都不知道。

为何在永州市妇幼保健院做了羊水穿刺报告正常，会产下唐氏儿？

年1月12日，羊水穿刺报告结果正常让人欣喜，上面清楚的写明了：“未胎儿染色体异常”，

年2月8日，县妇幼保健院的四维彩超检查结果也是正常的，没有发现任何异常。

年5月2日，宝宝出生了，5斤半，早产一月，体重还算正常。

年5月11日，检查报告出来了，确认，我的孩子就是21三体综合征，唐氏儿、先天愚型并伴有严重的先天性心脏病！

相信这个结果没那个家属能承受得起？到底是那里出现了问题？

再让我们看看永州妇幼保健院所写的公开信

这到底是谁的错？这对夫妇固然值得同情，但医院显然也不愿意看到这样的局面。事已至此，希望双方能尽快妥善处理此事，千万不要让孩子再受更多无谓的伤害。在此，唯有建议永州的孕妇宝妈们切记：孕后一定要严格接受检查，不要抱有侥幸心理。同时，请负责产检的人员细心、再细心。最后，小编希望大家，在马路上看见有特殊面容的孩子，教育自己的孩子不要歧视这类孩子，请不要用异样的眼光来对待他们！

（来源：全永州）

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