最近几天， 　　盲目追从可能引发厌食症内伤朋友圈里各种晒反手摸肚脐的图，包括霍思燕、杨幂等众多中国明星也都参加了挑战赛。为了更好展现自己的好身材，可能会采取节食等不健康的饮食方式。医院心理精神科主任袁勇贵教授指出，其实这是无形中形成了一种攀比的态势。这种消极性的盲目攀比，本以为自己身材好的人，结果反手摸不到肚脐，对本身就争强好胜的人来说，这容易产生抑郁症状。“我还不够瘦”这样的心理暗示长此以往，可能会病态地控制饮食，易引发厌食症。过瘦各种病可能找上门“反手摸到肚脐就是好身材”这一理念再次显示了当代“以瘦为美”的审美观，但是“纸片人”也有他们的痛，过度节食、过瘦可能是各种疾病缠身。1、卵巢早衰“如果盲目节食和长期吃素，会导致营养不良，蛋白质摄入不足。当人体蛋白质缺乏时影响脑垂体的功能，导致促性腺激素分泌不足，卵巢功能减退出现萎缩。”医院妇产科主任蔡云朗介绍说，如果女性体内脂肪低于一定比率，还影响月经，出现月经紊乱或停经，甚至出现卵巢排卵障碍而导致不孕。2、脂肪肝医院消化科陆枫林主任医师说，保持好身材固然重要，但不能以伤害肝脏为代价。过度节食一旦造成脂肪肝，如果不及时有效地治疗，会逐渐发展为肝硬化、肝腹水，最后危及各个脏器甚至生命。专家提醒大家要注意均衡饮食，让我们的机体获得足够的营养物质，呵护好肝脏。想要减肥的人不要急于求成，妄想短期内通过苛刻的节食计划达成所愿，最好是均衡饮食、适当锻炼和规律作息。3、贫血由于吃得少，基础代谢率也比常人要低，因此肠胃运动较慢、胃酸分泌较少，影响营养物质吸收，易造成贫血。另外，营养不良则身体免疫力降低，还容易出现继发性贫血。医院临床营养科夏朋滨营养师指出。4、抑郁袁勇贵主任介绍说，消瘦是抑郁的典型症状之一，但往往是近期体重减轻、食欲不振等。采取极端方式来达到减肥的目的是会让减肥者感到失落和沮丧的，长期下去，可能会有情绪波动，甚至有抑郁征兆。5、气胸医院胸心外科主任薛涛介绍道，自发性气胸特别偏爱这样16至23岁瘦高体型的“竹竿”男孩。　

马凡氏综合征

病因本病呈常染色体显性遗传，Dietz等（）通过家族的连锁分析，将本病基因定位于15q15～q21.3。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处，均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，使相应的器官发育不良及出现功能异常。病人尿中羟脯氨酸排泄量增高，血中黏蛋白和黏多糖也增高。临床表现1.骨骼病变（1）身材瘦高，四肢细长，尤其是前臂和大腿①身高多cm；②指距身高（双手平伸，两中指距离-身高7.6cm，有诊断价值）；③下半身（从耻骨联合到足底）上半身（从头顶至耻骨联合），其比值0.92（正常人≤0.92）。（2）蜘蛛指/趾样改变①指（趾）特别长，呈典型蜘蛛样改变，手与身高之比11%、足与身高之比15%；②拇指征：拇指内收，其余4指握拳，拇指尖端超出手掌下侧缘，一半左右病人具有此征；③腕征：用一只手握住另一只手的桡骨茎突下方，拇指与小指在不加压条件下可接触；④掌骨指数及指骨指数均增大，正常人掌骨指数8，本病患者掌骨指数8.4（8.4～10.5）。⑤其他指（趾）异常：可有杵状指、指（趾）蹼、手掌薄、扁平足。（3）头颅骨病变①头长、面窄、凸腭；②头颅指数75.9；③双眼距过宽或过窄、下颌长；④齿列不齐、缺智齿等；⑤双耳前伸或下垂，耳轮菲薄，形似老人。（4）胸、脊椎畸形改变①鸡胸、扁平胸、漏斗胸；②驼背、脊椎侧突或脊椎裂。2.眼部病变（1）双侧晶状体脱位或半脱位，全脱位者伴高度近视。（2）视网膜剥离、虹膜震颤、白内障（发生于病变晚期）、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等。3.心血管病变（1）主动脉病变按其发生率依次为主动脉根部扩张伴主动脉瓣闭锁不全、升主动脉瘤、主动脉夹层分离等。有研究认为，伴或不伴有主动脉瓣反流的升主动脉扩张是诊断马方综合征的特征之一；而有主动脉瓣关闭不全者，多为男性，其舒张期杂音与风湿性主动脉瓣关闭不全者的部位不同，多位于胸骨右缘第2～4肋间。近年有学者指出，妊娠妇女夹层分离多为马方综合征。（2）二尖瓣脱垂由于二尖瓣黏液样变性，使瓣叶变薄、过长或腱索伸长致二尖瓣脱垂。严重者并发二尖瓣闭锁不全。（3）冠状动脉受累造成心绞痛或心肌梗死。（4）其他先天性心血管畸形如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脐狭窄及扩张等。（5）心脏增大、心律失常等心血管病变是马方综合征主要死亡原因，占本病死因70%～90%。4.中枢神经系统病变（1）硬脊膜膨出。（2）蛛网膜下腔囊肿。（3）盆腔脊膜膨出。5.其他部位（1）皮下脂肪稀少，肌肉发育不良。（2）关节松弛、膨胀性萎缩纹或皱纹。（3）腹股沟疝、脐疝、横膈疝等。检查基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多，尿中透明质酸过多。关于24小时尿羟脯酸的测定有些学者建议作为一项诊断指标。1.X线检查（1）指骨细长。（2）掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）诊断，≥8.4确诊本病。（3）指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女4.6、男5.6，可以诊断本病。（4）主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。2.超声心动图（1）主动脉根部扩张按Brown等的标准：①主动脉宽度22mm/m2体表面积；②实测主动脉内径37mm；③左房主动脉内径0.7cm；具备3项中的2项者可诊断本病。（2）主动脉瓣关闭不全征象。（3）二尖瓣脱垂征象及二尖瓣闭锁不全征象。（4）有主动脉夹层分离者可发现相应征象。（5）其他心血管畸形。3.CT和或MRI检查可以明确发现有无主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离及撕裂、管腔内闭塞等。4.裂隙灯检查可以发现晶状体脱位。诊断1.本综合征的诊断依据为（1）特殊骨骼变化，即管状骨细长，尤以指、掌骨为著。骨皮质变薄、纤细，呈蜘蛛指样改变。（2）先天性心血管异常。（3）眼部症状。（4）家族史。以上临床4项标准中有3项者即可确诊，在前3项中仅出现2项改变即可诊断为不完全型马方综合征。2.Mckusick（）将马方综合征的心血管异常列为（1）主动脉扩张（升主动脉、降主动脉），主动脉夹层瘤，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭。（2）肺动脉异常（肺动脉扩张、肺动脉瘤）。（3）间隔缺损（房间隔缺损、室间隔缺损）。（4）瓣膜异常和伴有亚急性细菌性心内膜炎。鉴别诊断本病须与以下疾病相鉴别：①同型胱氨酸尿症；②风湿性主动脉瓣关闭不全；③家族性二尖瓣脱垂或主动脉瓣脱垂；④家族性主动脉瓣环扩张；⑤先天性挛缩性蜘蛛样指（趾）等鉴别。并发症1.心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。2.眼部病变可并发晶体脱位或半脱位，高度近视、青光眼、视网膜剥离、虹膜炎等。3.神经系统病变可并发蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤，癫痫大发作。此外，马方综合征病人还可发生脊柱裂、脊柱脊髓膨出、脊髓空洞症。